Drama pacienților cu boli rare din România. Fragmentarea îngrijirii și accesul inegal la screening neonatal. Dr. Maria Puiu: „Unii pacienți se pierd. Este mult prea târziu”

Accesul inegal la screeningul neonatal și întreruperea tratamentelor pun în pericol pacienții cu boli rare din România. Prof. univ. dr. Maria Puiu avertizează că întârzierile pot duce la complicații.