O întreagă clasă de tratamente injectabile cu fier, evaluată în UE din cauza riscului unor complicaţii osoase

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a început o evaluare a siguranţei tuturor medicamentelor injectabile care conţin fier disponibile în Uniunea Europeană (UE), după raportarea unor cazuri severe de scădere a concentraţiei de fosfat din sânge, unele asociate cu osteomalacie, o afecţiune caracterizată prin mineralizarea deficitară a oaselor. Evaluarea va stabili dacă măsurile existente pentru reducerea acestui risc sunt suficiente şi dacă sunt necesare modificări ale autorizaţiilor acestor medicamente.