Peste un milion de români au o boală rară. Alexandru Rafila: „Avem nevoie de un registru național funcțional” / video

Alexandru Rafila, președintele Comisiei pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților, a participat, vineri, la dezbaterea „HEALTH FORUM: Acoperirea universală în bolile rare. Distanța dintre rezoluția OMS și practică”, unde a făcut un apel pentru realizarea unui registru național pentru boli rare.